La vacuna ha provocado casos raros de trombosis por este motivo la Universidad ha decidido ampliar la información antes de seguir administrando más vacunas.
La Universidad de Oxford ha detenido las pruebas que ha desarrollado con AstraZeneca en niños y adolescentes hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) emita más información sobre sus posibles efectos secundarios.
La universidad ha señalado que aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico, Oxford ha tomado la decisión de esperar a tener información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas.
Por su parte padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tienen cualquier duda, ha señalado el portavoz.
Cabe destacar que este anuncio, no significa que los ensayos se acaben sino que se ponen en “pausa” hasta tener las conclusiones del regulador, llega en un momento en que incrementa la desconfianza en el Reino Unido hacia la vacuna de Oxford/AstraZeneca, que han recibido la mayoría de los 31,6 millones de británicos que tienen ya la primera dosis.
Por otro lado el Gobierno británico ha instado a todos los ciudadanos a que sigan asistiendo a vacunarse cuando sean citados, sea para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, que son las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.
Se han registrado varios casos donde los pacientes presentan coágulos de sangre y de ellos siete personas fallecieron en el Reino Unido, si recibieron la dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 y los daños fueron irreversibles.
Asimismo, se han identificado 30 casos de esos raros coágulos de sangre entre los 18,1 millones de personas vacunadas con ese preparado hasta finales de marzo.
De los 30 incidentes, 22 corresponden a trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y ocho a otros problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajo nivel de plaquetas.
En estos últimos días la Agencia Europea del Medicamento está revisando todos los informes de la trombosis del seno venoso cerebral después de las AstraZeneca.
